Навигация по сайтуНавигация по сайту

Первый ребенок с тремя родителями: возможные последствия для здоровья

08 октября 2016г. в 16:41 | Медицинские новости

Новорожденному мальчику, на котором была применена новая технология, позволяющая использовать ДНК трех людей, уже 5 месяцев, сообщает журнал Biotechin.Asia. Это хорошие новости, ведь рождение подобного ребенка на шаг приближает нас к разработке новых способов борьбы с наследственными митохондриальными заболеваниями. Митохондрии выполняют функции своеобразных «электростанций» в клетках. Они вырабатывают энергию для всех жизненных процессов. У одного из 400 людей имеется переданное по материнской линии отклонение: мутация митохондриальной ДНК. Это вызывает различные заболевания, в том числе глухоту, слепоту, диабет, а также сердечную и печеночную недостаточность. У людей, страдающих от этих недугов, имеются как здоровые, так и поврежденные митохондриальные ДНК, причем симптомы проявляются сильнее, если поврежденных больше. К сожалению, лекарства не существует.

При терапии с использованием митохондриальной замены зародыш пары, имеющей риск произвести на свет больного ребенка, создается в пробирке. В этом случае ядро, содержащее всю генетическую информацию, кроме митохондрий, удаляют из больной яйцеклетки и переносят в яйцеклетку со здоровыми митохондриями, откуда предварительно изъяли ядро. Затем здоровую яйцеклетку оплодотворяют, а получившийся зародыш помещают в матку, где плод и развивается.

Это означает, что у ребенка три генетических родителя: отец, являющийся донором сперматозоидов; мать, у которой изъяли ядро яйцеклетки и матку которой впоследствии использовали для развития плода; анонимный донор, предоставивший здоровые митохондрии. Этот тип экстракорпорального оплодотворения является новым, хотя подобные технологии существуют уже много лет.

Терапия с использованием митохондриальной замены разрабатывается специалистами из Великобритании и США для пар, страдающих от митохондриальных заболеваний, которые могут передаться их будущим детям.
В то время как эксперименты на обезьянах и мышах показали, что дети, скорее всего, получатся здоровыми, данная процедура не испытывалась на людях до настоящего момента. Яйцеклетки имеют достаточно сложную структуру. Замена ядра не влияет на развитие плода, однако наносит значительный вред самой клетке, вынуждая её запустить процесс внутренней реорганизации. Так что последствия данной процедуры до сих пор неизвестны, и, возможно, в дальнейшем они могут вызвать проблемы со здоровьем, например, увеличивая риск развития диабета.

Мать новорожденного, уроженка Иордании, пыталась завести семью на протяжении 20 лет. Её оба ребенка умерли от синдрома Лейга в возрасте 6 и 8 месяцев. Риск того, что будущие дети также родятся больными, был слишком высок.

Во многих странах матери бы предложили другие альтернативы, прежде чем проводить терапию с использованием митохондриальной замены. Во-первых, ей бы порекомендовали использовать яйцеклетку здорового донора, которую бы оплодотворили сперматозоидами мужа пациентки и поместили в её матку. При этом женщина с поврежденными митохондриальными ДНК была бы биологической, а не генетической матерью ребенка. В некоторых семьях рождение ребенка от другой матери является приемлемым, однако в данном случае подобное было недопустимым.

Ей также могли предложить преимплантационную генетическую диагностику, в ходе которой несколько зародышей тестируются на раннем этапе развития, и самый здоровый помещают в матку женщины. Однако из этических соображений пациентка отказалась и от этого варианта.

Рождение здорового ребенка после применения терапии с использованием митохондриальной замены является прорывом в науке. В прошлом предпринимались попытки «улучшения митохондриальных свойств ооцитов» - так называемое «донорство ооплазмы», когда донорскую митохондрию инъецировали в женские половые клетки (ооциты). Однако, по некоторым сообщениям, данная процедура вызывала генетические отклонения, а также развитие аутизма.

Несмотря на то, что пока ещё трудно назвать родившегося ребенка абсолютно здоровым, он унаследовал достаточно мало поврежденных генов, поэтому маловероятно, что у него разовьется синдром Лейга.

Однако в этой истории есть ещё две детали, способные повлиять на будущее. Во-первых, это процедуру можно отнести к лечебному туризму: её провели в Мексике специалисты из Нью-Йорка, то есть американские законы, запрещающие терапию, не действовали в этом случае. Комитет по определенным факторам социальной и этической политики по вопросам распространения митохондриальных заболеваний отказался давать разрешение на клиническое применение терапии, пока не будут доказаны эффективность и безопасность данного метода.

Во-вторых, мы не знаем, сколько поврежденных митохондрий находилось в яйцеклетке матери до проведения процедуры – подробность, позволяющая предсказать степень поражения ребенка на начальной стадии. Если риск был высок, соответственно терапия значительно уменьшила шанс того, что новорожденный бы страдал от тяжелой болезни. Однако если уровень был низок и совместим с жизненно важными показателями, это значит, что процедура с неизвестными возможными последствиями была проведена без надобности. Это показывает, что нам необходимы законы, защищающие права будущих детей.

 

Похожие статьи

Вперед Назад

Комментарии

Комментарии отсутствуют

Выберите себе хорошего специалиста!

Понравилось? Поделитесь с друзьями или разместите у себя: